挥发酚曲线

应助达人

主要问题是精密度差，原因主要是操作的不一致性造成。
所以在操作上要保证使用同一瓶纯水来稀释样品且在同一时间内完成测试（不能有的点是上午做完的，有的是下午做完的）、10.00ml三氯甲烷必须准确加入、分液漏斗及其操作不得泄露、每个样品剧烈震荡2分钟的频次和时间一致，放至比色皿的三氯甲烷显色液不得有水珠和不能长时间暴露在空气中摆放，空白应取双空白平均、比色皿应进行配套性一致性的检查、萃取前每加一种试剂都要摇匀等。

谢谢！纯水跟无酚水有差别吗？要不要试试用无酚水做，空白0.196，要不要提纯4-安基安替比林？

应助达人

萃取法空白0.196太大了，我们做出来0,078左右吧。

4-氨基安替比林，铁氰化钾最好现配，4-氨基安替比林需要用前提纯。我做的空白在0.080左右。

应助达人

纯水跟无酚水有差别、纯水与纯水和无酚水与无酚水都有差别，这个差别就是制备纯水或无酚水的水源水，水源水不好，哪怕制备无酚水也效果也不见得好。建议选用远离城市的无污染好水。空白0.196高了，如果用3cm比色皿最高不应超过0.15；提纯4-安基安替比林会导致斜率下降，最好还是买质量好的，比如国药等品牌试剂，要注意试剂不得有杂色，必须是单纯的浅黄色才行。。

应助达人

空白0.196，要不要提纯4-安基安替比林：空白太高，更换试剂

不清楚…

4-安基安替比林是需要提纯的，目前试了两家的4-安基安替比林测定挥发酚，不提纯直接使用曲线线性都不理想。

谢谢，我提纯后空白是0.016，也有999，就是达不到0.0003的方法检出限！