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气相色谱做氟氯,氯氟氰菊酯标准不出峰是怎么回事?

  • Insm_3d6cf807
    2019/10/23
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 气相色谱做氟氯,氯氟氰菊酯标准,死活不出峰
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  • Insm_dbca164c

    第1楼2019/10/23

    检测器,柱子是否正确,浓度是否太低?

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  • kenshinne

    第2楼2019/10/23

    信息太少 无法帮助 把你原始记录上,所有的仪器条件都列出来 还有其他型号的 什么的

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  • myoldid

    第3楼2019/10/23

    应助达人

    我的条件
    进样体积 1.0
    分流比 30
    进样口 260
    柱温 210
    检测器260
    氢气 40
    空气 400
    尾吹 25
    色谱柱 HP-5
    柱流速 2.0
    氯氟氰菊酯保留时间在10分钟左右

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  • hujiangtao

    第4楼2019/10/23

    应助达人

    很好出峰的 再看一下柱子 升温程序

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  • Insm_3d6cf807

    第5楼2019/10/23

    这是条件和图谱,用的安捷伦7890B,柱子HP-5

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  • zyl3367898

    第6楼2019/10/23

    应助达人

    配0.2ug/mL标液,换个衬管。

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  • Insm_3d6cf807

    第7楼2019/10/23

    换什么型号的衬管?具体是什么原因呢,前面哪个峰又是什么峰呢,因为用空气进样也会有最开始那个峰,谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:配0.2ug/mL标液,换个衬管。

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  • 安平

    第8楼2019/10/24

    应助达人

    用不分流试试。

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  • yzguo

    第9楼2019/10/25

    标液浓度多大?增大浓度试试,再查查有无漏气

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  • Insm_3d6cf807

    第10楼2019/10/26

    不出峰的问题换了衬管已经解决,发现换下来的衬管被污染有黑色杂质,菊酯被吸附所以出不了峰。谢谢各位!但是新的问题是标准严重拖峰,改了几次方法,换过柱子都没啥效果,初步判断方法没问题,因为相同方法相同仪器和柱子其他实验室做过没问题。请各位大佬支招!

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