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GC基线出峰

里似sei

2019/10/30

气相色谱（GC）

请教各位老师请问岛津GC-2010 plus不进样走基线为什么会出这么多峰，有的峰还特别高？

进样垫和玻璃衬管都是新换的，换过之后走过一批样品，然后再走基线就成这个样子了，其中有一个峰似乎还是样品里目标物的峰。

分
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xiaogumd11

第1楼2019/10/31

应助达人

还是有残留，多进溶剂清洗一下，看有没有改善趋势

0

里似sei

第2楼2019/10/31

进溶剂清洗是还按照这个方法升温走程序然后只进溶剂是吗？
xiaogumd11(v3247983) 发表:还是有残留，多进溶剂清洗一下，看有没有改善趋势

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dadgoh

第3楼2019/10/31

应助达人

对，仍用原来的升温程序。
里似sei(Ins_1fe16577) 发表:进溶剂清洗是还按照这个方法升温走程序然后只进溶剂是吗？

0

里似sei

第4楼2019/10/31

好的，谢谢~我洗洗试试
dadgoh(dadgoh) 发表:对，仍用原来的升温程序。

0

十七

第5楼2019/10/31

应助达人

升高温度程升多走几次看看

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一入化工深似海

第6楼2019/10/31

应助达人

升温老化下

0

xiao-jin

第7楼2019/10/31

如果色谱柱的最高温度允许，可以考虑选用再高的柱温，建议对色谱柱老化一下。

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温哥

第8楼2019/10/31

应助达人

走基线先考虑稳定，稳定的话再考虑污染，看你的基线还算稳定，看看进样口那端的毛细管柱黑不黑，黑就截掉1-5cm，然后再老化，可以通过进溶剂的方式去清洗，不过你要确定柱子能耐溶剂，多老化几遍基本就好了，

0

里似sei

第9楼2019/10/31

好的，我明天试试看
十七(v3073229) 发表:升高温度程升多走几次看看

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里似sei

第10楼2019/10/31

嗯嗯，好，谢谢
一入化工深似海(Insm_0dc61cb6) 发表:升温老化下

0

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