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液相出现拖尾的偏峰

测试版面

  • 测定的一种多酚类物质，条件为乙腈：水：冰醋酸=250:750:0.9.均为色谱纯。
    相同条件测定，以前出峰一直很好的。
    最近出现了拖尾的现象，峰形比较差。见图~

    请问大牛们帮我分析原因与对策，十分感激！

    正常峰




    偏峰
    +关注 私聊

  • sunka5724

    第1楼2019/11/01

    建议和目的如下：
    1 尽量控制柱温，如无柱温箱，可通过空调调节室温
    这是为了排除温度的干扰，通常温度（室温）变化会影响保留时间的
    2 所述流动相，最好改为梯度洗脱
    你原先的峰形对称性也不是很好的，这是因为等度洗脱，随保留时间增大，谱峰扩散造成的；而你现在的拖尾，看起来也不完全是拖尾，后面好像有新的组分，因未完全分离，还不好判断，进行梯度洗脱可以更好的改进峰形和分离，以便更准确的做判断

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