仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >论坛管理区 > 测试版面 > 帖子详情

内标曲线问题求教

echong1982

2019/11/04

现在实验室用岛津-2014，SE54柱子，内标法测含量。
问题如下：
1.微量的液体内标物怎么精确加入，保证每个瓶中加入的量一样？感觉每个瓶中加的量都不一样。
2.溶剂峰和样品的峰没有完全分开（或离得很近），做内标曲线不用面积积分，用峰高可以吗？
3.样品和内标物的保留时间相差很远一个在2.34一个在19.26有没有影响？
4.为什么用做出来的内标曲线算储备标样的浓度（应该3000ppm）只有800多？怀疑是内标曲线做的有问题，但是不知道错在哪。
做内标曲线的浓度梯度为600ppm,1200ppm,1800ppm,2400ppm,2800ppm

echong1982

第1楼2019/11/04

1，可以先配置一高浓度的内标物，然后加入不同体积到各样品种；
2，用峰高定量也是可以的，但是没有用面积定量灵敏度高；
3，当然有影响，内标物的理化性质与样品相近，保留时间相差这么多，说明你内标物选择的不合理；
4，怀疑你的线性关系做的很差，或者因为你升温程序控制的很差，导致灵敏度下降很多；

0

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...