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液相色谱峰(喹诺酮)分离

测试版面

  • 我用做得氟喹诺酮四种物质有三种物质峰重叠且拖尾严重,试了调小流速、延缓流动相梯度变化斜率、加入醋酸铵缓冲盐全都无效,柱子新买的(xterra RP18,250x4.6),别人用150的c18都可以做出来。求各位高人指点,别像上次那样每一个人回复啊,拜托了
    有什么办法是出峰更加尖锐?我现在1ppm的标液出峰跨度需1分多钟。
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  • junxi2008

    第1楼2019/12/03

    我这边也做氟喹诺酮中四种药物的检测,分别是:环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、沙拉沙星。用的是C18 250mm*4.6mm的色谱柱,分离效果还挺好的。
    我用的流动相是经三乙胺调过PH的磷酸水溶液+乙腈=81:19,等度洗脱,柱温一般在30摄氏度,流速1.0mL/min,进样量20uL。
    新买的柱子峰型很好一般不存在拖尾的情况,针对你的柱子,会不会是你加的醋酸缓冲盐引起的;其次,出现重叠情况,你计算一下你做样的样液的浓度,是不是很大,而且进样量也很大呢?
    希望上述情况能对你有帮助。

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