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GC-MS求助

  • shenfengjuan
    2019/12/16
  • 私聊

测试版面

  • 1、 分析的化合物组分在相同的条件下,在图谱中同种的化合物应该有相同的relative retention time。即同种化合物的峰在重复的分析中应该是完全重叠,但是有没有可能虽然是同一种物质,retention time 有微小的差别,在图上看,峰是部分或者不重叠?
    2、在利用Mass Spectrometer检测化合物时,同种的化合物使用同一台检测器,是不是会出现质谱图的一些小偏差,不完全一样?
    3、在使用GC-MS确定化合物时,我看到的文献是将自己的retention time划算成Kovats retention index,再结合自己的质谱图和化合物的衍生(derivation)对照Library和前人的工作来判断自己的物质成分,这个Kovats retention index换算具体怎么操作?这样判断是否准确?大家是怎么样确定自己的未知化合物的? 虽然在Library里有可能找到相似度较高的物质,但是又怎样确定呢?
    +关注 私聊
  • shenfengjuan

    第1楼2019/12/16

    1 同一台仪器、同一根色谱柱、相同分析条件下 重复性是比较好的
    但如果物质每次进样浓度不同 保留时间还是会有差异的 浓度越大 保留时间会向后延迟
    这比较好理解 因为仪器标注的保留时间是峰的顶点时间 物质进样量大时 自然最大浓度(信号)时间要晚一点

    2 质谱的谱图与你选取的位点 是有些关系的
    即使在同一张色谱图中,你在一个峰的不同位点取质谱 也会有微弱的区别
    这是因为质谱中离子浓度的高低 对电离碎裂过程是有影响的
    所以比较谱图时 尽量选取相同离子强度的位点进行

    3这个值听说过,但没有用过 所以具体情况说不清楚了
    好像库中是有工具计算的 你只要输入你的分析条件就可以了

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