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关于色谱峰拖尾问题求助

  • nizhongwen
    2019/12/30
    • 私聊

测试版面

  • 关于色谱峰拖尾问题求助

    本人在做氟尿嘧啶的标曲时，用无水乙醇溶解药物，流动相为甲醇-水，比例从90:10到纯水相都试过，发现水相比例较高时，出现拖尾（如下图），有机相较高时，峰型不对称，底部较宽，用磷酸调整水相PH=3.5，发现拖尾无明显改善，此外，用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析，发现相同的色谱条件下，用甲醇溶解的样品出现肩峰，而用无水乙醇溶解的样品无肩峰，望各路大神慷慨解囊，
    +关注 私聊

  • nizhongwen

    第1楼2019/12/30

    你的这个情况与色谱柱关系很大。
    氟尿嘧啶碱性较强。对色谱柱的要求较高，C18 色谱柱填料如果封尾、或者表面活性处理的不好，就对碱性样品呈现拖尾峰。
    氟尿嘧啶可以采用较高质量的色谱柱来分析。如果色谱柱不行，你怎么调整色谱条件都不行。

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