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关于ESI质谱的几个问题，请大家指教

xiang132

2020/01/16

做了一个化合物，氢谱鉴定低场（苯环+吲哚+咪唑，咪唑基团是最后引入的）基本上没有问题，高场由于水峰和溶剂峰（氘代DMSO）使得有几个峰不是特别确定积分是否正确（谱图并不杂），又测了熔点，是正确的。因为是重要的中间体，不太放心，又测了MS（ESI），在[M+H]处出了一个很高的峰，但丰度不是100（即不是最高），而且在分子量较小处还有比较多的小峰，最高的峰是我化合物其中一个碎片+1（也就等于是我合成这个化合物的原料的分子量，但是这个原料是油状物，而我打质谱的物料的性状是白色粉末，随意感觉不应该是原料）。ESI打出来的谱不是比较干净的吗？是不是没有什么碎片峰，这是否意味着我的化合物不纯呢？但是我的氢谱并不杂，而且熔点也基本和文献一致啊。请大家指导

xiang132

第1楼2020/01/16

降能量再去做个esi ms。由于ms太灵敏了，出很多峰可能是其它原因。

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