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色谱出峰的问题

wanglichao828

2020/02/02

求救。。。。我在这边做气相的时候出现了这么一个情况就是载气加有机气体空白进样稳定以后（峰面积在一定范围内波动），我将阀门转到反应器，反应器里面装的是催化剂（光催化剂/AC），同时开灯，（我是一边吸附一边开灯光照的），正常情况应该是继续进一到两个样以后峰面积会就开始减小的（因为吸附性能的原因），上半年在这边做就是这么个情况。但是这次再做却发现转向反应器以后，色谱任然需要进好久的样才会出现明显的峰面积减小，这期间的峰面积不减小反而会有一点幅度的增加，就像昨天做的一个样，转向反应器后，20分钟进一次样，载气流速20ml/min，一直过了十个小时才出现峰面积减小的趋势，下半年过来所用的方法和设备都是和上半年一样的唯一有变化的就是外界的温度但是屋里有暖气温度一直都是在15--18℃之间的，不知道大家在做实验的过程中是否遇到这样的情况呢？有知道原因的么？

pqyhhd3344

第1楼2020/02/02

是不是系统内有高沸点的东西没出来呀，。你把柱子升到老化温度烧一段时间在做看看。如果是毛细管柱。就用程序升温老化

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