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在用HPLC分离多酚的时候，打了很多标准品，都和自己样品中的峰的保留时间有较大的差别，我都怀疑我检测到的峰是不是多酚类物质了，请高手指教。

测试版面

  • 我用的是安捷伦的C18柱4.6mm×250mm，分离多酚，检测波长是280nm,紫外检测器。流动相A甲酸水（pH 3.0）,流动相B是乙腈水（pH 3.0）,流速0.2ml/min,柱温 20摄氏度。进样 5微升。
    +关注 私聊

  • ql7720326

    第1楼2020/02/06

    无谱图啊
    有个疑问，楼主的是常规的柱子，为什么使用0.2的流速呢
    这种情况，您可以将对照品溶液和样品溶液混合，看看出峰的样子

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