液相色谱(LC)
xiaogumd11
第1楼2020/02/13
不出峰原因很多,除了仪器硬件外,是不是柱子不合适?浓度低,样品降解、分解等等
hujiangtao
第2楼2020/02/13
接两通没有柱子吗
太阳之子
第3楼2020/02/14
原因很多,一个一个排查。首先用的是什么标液,多大浓度,用的什么柱子,流动相是什么等等,你给的信息太简单
时光远去
第4楼2020/02/14
用的抗氧化剂的标样,浓度0.5mg/ml,C18短柱
第5楼2020/02/14
流动相是%1的乙酸
第6楼2020/02/14
接了柱子,没有出峰,然后接两通看能不能出峰,会不会是柱子的原因,然后接两通也没有出峰
yifan1117
第7楼2020/02/14
柱子有没有问题?
有水有渝
第8楼2020/02/15
检测器灯能量多少,检测波长对了没有,流动相中的有机相比例对不对?接两通的时候,进一下日常做的稳定样品(波长对应修改),如果出峰正常,就说明仪器没有问题,是样品的问题,要检查样品的稳定性以及浓度是不是算错了
zyl3367898
第9楼2020/02/15
柱子接好了没有,有没有漏液体。
Insm_20273e14
第10楼2020/02/15
只是1%的乙酸嘛?有可能是流动相太弱了你的样品根本洗脱不出来,换一种强度大的流动相试试?(比如纯甲醇,乙腈)
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