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快速制备色谱上分离问题

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  • 在用快速制备液相分离时,分得三个峰,分的很开,但是,第二个峰和第三个峰旋干发现几乎没东西,把第一个峰旋干,再次进制备,发现得到和初次的三个峰一样的峰(出峰时间一样),这是怎么回事,求指点呀,用的120克C18反相柱,水和甲醇为流动相
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  • jipq

    第1楼2020/02/16

    1.将你所要分离的产品从HPLC按正常程序走一遍,直至没有其他峰出现,即可停止;
    2.对比你要的产品出峰时间及位置;
    3.进样时,流速调慢,也就相当于柱纯化,便于收集所要产品及杂质,为了更好地有效分离;
    4.一定要将前面1的HPLC图谱进行对比制备液相所走的时间及峰值曲线,这样就能更好的把控;
    5.如果流动性不行,赶紧换成你检验你产品用的溶剂(比如粗品,成品的方法)。
    6.C18柱子不可行的话,建议更换。

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