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医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测

yhjah

2020/02/16

气相色谱（GC）

医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测

新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎疫情牵动着祖国亿万人民的心。面对此次突如其来的疫情，南京科捷分析仪器有限公司利用在医疗用品灭菌残留快检方面的优势，开展医疗卫生用品环氧乙烷灭菌残留快速检测相关工作，整理出检测方案，为需要的厂家和单位提供充足的设备和技术支持，全力抗击疫情。

一．环氧乙烷的危害和限量环氧乙烷是一种可刺激体表并引起强烈反应的易燃性气体。在很多情况下,环氧乙烷具有致突变性、胎儿毒性和致畸特性,对睾丸功能具有不良作用,并能对体内的多个器官系统产生损害。在动物致癌研究中,吸入 EO 可产生几种致瘤性变化,包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤, 而食入或皮下注射 EO 仅在接触部位形成肿瘤。1994 年,国际癌症研究机构( IARC)依据 EO 的作用机理,重新将其划分为人类致癌物质(一类)。

国标 GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价第 7 部分和 ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）残留限量提出如下要求：

二.检测适用范围南京科捷环氧乙烷残留快速测定仪主要用于快速检测一次性医用口罩、手套、防护服、医疗用品包装材料等医疗用品。产品操作简单、结果可靠，已经市场销售多年，客户反馈口碑良好。适合用户：各种医疗器械、药厂、药检、商检及质检等。

三．检测指标：环氧乙烷(EO)

四．试剂：环氧乙烷（EO）标准溶液

五、医疗设备中残留环氧乙烷分析气相色谱仪分析流程图示：样品制备――顶空进样器进样――gc 分析――色谱工作站――数据输出

六、医疗设备中残氧乙烷残留分析气相色谱仪配置：

七、医疗器械中环氧乙烷测定条件(极限浸提法) 色谱柱： 30m*0.32mm*0.25μm 色谱仪柱温：60℃ 汽化室：150℃ FID：200℃ 顶空进样器：样品加热 60℃，阀箱 80℃，管路 120℃。附 1 标准曲线溶液浓度：1 至 10 ug/mL, 附 2 样品处理：取产品上与人体接触的 EO 相对残留含量最高的部件进行试验。截为 5mm 厂碎片，称取 1.0g 放入 20mL 萃取容器中，精密加入 5mL 水，密封，60℃温度下平衡 40mi
八. 仪器外观：

九．图谱及其线性：

十．参考依据：GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量.

附件：

医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测.pdf

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当前时期正需要这类检测设备！

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未注明柱子型号。

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没写色谱柱型号，只写专用色谱柱。

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