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有关液相色谱问题

测试版面

  • 我在做大环内酯类抗生素时,用FMOC-Cl衍生后,再用荧光检测器进行检测,然而其干扰基质太大了,前二十分钟的杂峰和横坐标都快成梯形了,而且里面的峰高都远远高于我所要测的药峰。
    请各位帮帮忙给分析分析,我该从哪些方面来进行优化。流动相是乙腈和磷酸盐缓冲液。主要是那个大梯形如何去掉。
    +关注 私聊
  • xiang132

    第1楼2020/03/19

    是形成的平顶峰么? 如果是平顶峰 就是说浓度太高了,你所说的杂质的峰比药峰还要高(可能是你定的波长是杂质的最大吸收波长),建议你先用荧光检测仪检测一下你的药峰的最大吸收波长,如果没有,就改变仪器波长,然后用你药峰的最大吸收波长来测,可能会好一点,希望有所帮助。

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