原子吸收光谱(AAS)
hujiangtao
第1楼2020/04/07
背景值有点高,加基体改进剂了没
有水有渝
第2楼2020/04/07
样品前处理的消解是否完全?把灰化温度提高到550度试试
温哥
第3楼2020/04/07
空白都有0.2吸光度了,检查一下试剂,清洗石墨管,必要时更换掉。第二,你的浓度会不会有点大了,第一个点都1mg/L了,火焰法都没那么高啊,感觉你是因为浓度太大,然后导致镉一直残留在石墨管造成污染的,请检查标曲浓度,石墨炉都有说明书,看看你们的,一般最高点50ug/L就很大了
ldgfive
第4楼2020/04/07
看实验数据,楼主是没有使用氘灯扣背景,先把氘灯扣背景开启了,再试试
Insm_dbf67a81
第5楼2020/04/07
单位搞错了是微克每升
czcdczg
第6楼2020/04/07
前处理,即消解处理不好。杂质有点高,导致吸光度增高,与实际不符,产生误差有点大。
第7楼2020/04/07
校准曲线也要消解?
sdlzkw007
第8楼2020/04/07
是不是浓度搞错了?看图中使用ug/ml的标准溶液,仪器响应不对啊,通常石墨炉法使用ug/L的标准溶液绘制标准曲线。
夕阳
第9楼2020/04/07
空白也太高了!楼主的STD-1是什么成分啊?请楼主什么样品也不进,再测空测(空气)一针上传来看看再说。这个空测值一般应该在0.00XXAbs范围内才正确。
skytoboo
第10楼2020/04/08
你的条件是厂商默认的吗? 提升时间都是几秒, 保持时间也是。和我的比起来感觉所有时间都短了一倍以上
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