安捷伦7820色谱做粗煤气变换气不出峰

应助达人

看一下仪器条件有没有改变？不出峰原因有一是样品没有进色谱柱，如管路堵塞，二是仪器故障如漏气，灵敏度下降。三是标准品发生变化。四是分析条件发生变化。逐一排查一下

应助达人

未必一定是阀程序出了问题。

氢气和其他组分分别进入不同的通道，未必不存在硬件故障的可能。详细说说具体情况为好，有故障和正常的谱图为好。

这种系统gc，不建议自行调节，建议报修一下为好

建议向安捷伦售后服务咨询一下，请他们专业技术人员来处理为好，切勿自行改动条件，否则会损坏仪器。

应助达人

是不是样品未全部进入柱子？

你说的这些条件都排查过，都是好的

这台气相色谱的1#2#4#柱子全部都是Hayesep Q柱，3#5#柱子是MolSIeve 5A，大概可以判断出来这六个组分在柱子里的走向吗？

谱图我明天拍一下传上来，供大家研究研究

应助达人

拍张图上来看看，哪出问题。

应助达人

做粗煤气，变换气，出峰顺序是H2,CO2,O2,N2,CH4,CO。现在的问题就是只有H2出峰，别的组分都不出峰。

首先不清楚是否前后TCD自身是否都工作正常载气控制是都都正常。假定正常，那么H2出峰，说明V3-801，COl4预柱，COL5分子筛 与前TCD是工作正常的。

其次，不清楚是够是由于V1-801，V2-702是否在阀事件里面编写程序。没有编写程序动作就无法分析的。

你的方法设置阀程序表大致这样的

0.01 V1——ON——后TCD永久气体通道，十通阀进样

0.01 V3—— ON——前TCD H2分析通道，十通阀进样

1-2min——V3—— OFF——十通阀复位+反吹，前TCD H2分析通道，H2离开预柱 HayeSep Q进入Col5分子筛柱，继续分析出峰。

1-2.5min——V2—— ON——六通阀隔离进入COL3分子筛的O2，N2，CH4，CO组分，使得CO2组分继续在COL2后预柱分离，经过气阻，后TCD通道分析出峰。


1.5-2.5min——V1—— OFF——十通阀复位，反吹COL 1预柱的内CO2之后不分析的水，等其它组分

2.5-4min——V2——OFF，六通阀隔离进入COL3分子筛的O2，N2，CH4，CO组分释放，继续由后TCD通道分析出峰。

具体时间凭我靠经验想象手写没用的，只是数值范围，只靠帖子，很难决实际色谱出峰问题，需要你或者售后的动手。