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厚源法测定两种环境介质中总α、β放射性的研究

xiaogumd11

2021/08/04
谱绘人生

土壤固体废弃物监测

厚源法测定两种环境介质中总α、β放射性的研究

总α、总β放射性水平测量作为一种筛选测量，多见于水质中的测定，土壤样品有关总α、总β放射性水平详细资料相对较少，本文同时测量沉降灰中总α和总β放射性水平的方法。方法样品溶液经过蒸发和灼烧后制备成样品源, 放入低本底α、β测量仪中,同时测量样品总α和总β计数效率,与标准物质给出的计数效率进行比较定量。为了解伊宁市环境的放射性本底，提供辐射环境动态变化的资料，我们采集降尘、土壤环境介质样品，监测其总α、总β放射性水平，进行环境的辐射评价,对放射性水平调查具有一定的参考意义。

1 样品采集、处理

1.1土壤样品采集点位于滨河路检验检测研究院，人员活动密集区，北靠交通要道，南邻商住楼，具有典型的代表性。在相对开阔的地方以50mx50m网格布点, 每个网格内按梅花形采取5个点混合成1个样品,在检验检测研究院区域范围内，共采集4个有代表性样品。采集样品2.5Kg放置双层塑料袋中密封，再放置在布袋中。

沉降灰样品采集点位于检验检测研究院4楼露天阳台。采集接受面积为0.25m²??瓷盘，盘深30cm中的样品。共采集3个样品。

1.2样品处理

取碾磨，过筛后的土壤样品5g放置在坩埚中，加入数滴浓硝酸，缓慢放到马弗炉内灰化（温度为450度，时间120分钟。）直到残渣全部为白色粉末为止。

沉降灰样品运至实验室后，弃去瓷盘杂物后，用去离子水冲洗内部数次，转移至烧杯500ml中，按2%比例加入浓硝酸。放置电炉上蒸发。约10 ml时，转移至坩埚中，加入1ml浓硫酸搅拌均匀。继续蒸干，放置在马弗炉内灰化，灰化条件同上，如果灰化不完全，加入数滴浓硝酸。直到残渣全部为白色粉末为止。见图1。

图1

1.3样品测量

1.3.1 测量仪器 湖北方圆FYFS-400X低本底α、β测量仪。

1.3.2标准源 以中国汁量科学研究院提供的241Am( 比活度为12. 6 Bq/g) 作为计量科学研究院提的KC1(比活度为14.3 Bq/g) 作为β标准源，对FYFS-400X型低本底仪进行标定。

称量灰化后的白色粉末160mg置于样品盘中，用酒精+丙酮铺平待测。

1.3.4质量控制 样品的采集处理及监测采用国家标准方法，按照监测规范程序执行。

1. 4数据处理 采用SPSS13. 0软件进行数据处理和计算，控制图由Excell绘制。数据用 X±S 表示，各样品多个样本均数比较采用单因素方差分析。

2 结果

土壤中的总放射性水平表1 是检验检测研究院土壤的总放射性水平范围为1021～1477Bq/kg，总β放射性水平范围为1053～1321 Bq/kg。监测结果见表1。与文献报道值的比较:总放射性水平均值高于国内(临沧总α均值 625Bq/kg，总β均值627Bq/kg)和云南省(总α均值550Bq/kg，总β均值669Bq/kg)。总α放射性水平均值低于苏州市(1594 Bq/kg)和济南市(1220Bq/kg)，而总β放射性水平均值高于苏州市(663Bq/kg)和济南市(664 Bq/kg) ，放射性水平比较，差异无统计学意义p>0.05、所采集土壤样品的放射性在同一水平。

3讨论

土壤的放射性来源有两个方面，一是原生天然放射性核素²³⁸U系、²³²Th系和⁴⁰K，另一方面是源自人工放射性核素的污染。自然状态下，土壤总α放射性水平主要由²³⁸U、²³²Th 和 ²²⁶Ra贡献，⁴⁰K占总β放射性水平的绝大部分，可能来自地表径流或水土流失等。人类辐射实践活动对于土壤总放射性水平作用较大，会影响土壤总放射性水平。土壤未受到人工放射性核素的污染，处于正常的天然放射性水平。

沉降灰样品中总α放射性水平为(14.8～34.4)Bq/m²，总β放射性水平为(21.7～35.2)Bq/m²，见表2。在现有资料中，结果高于2015-2016年的淮安市。分析原因，可能采样点离主干道仅仅20米，受人为活动影响较大，汽车，行人等活动将地面土壤扬起，使得沉降灰样品中总α、总β放射性水平较高。建议将沉降灰样品源总α、总β计数率和放射性水平结果一起作为大气核放射水平监测指标。

目前，我国只有饮用水中α，总β放射水平限值。土壤、沉降灰相对数据较少。今后工作，继续监测不同季节的沉降灰中总α放射性和总β放射性，通过连续监测的数据进一步判断总放射性水平。采集更多具有代表性的土壤样品，调查土壤总放射性的测量值。同时做好质量控制，确保数据的准确性。

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qq250083771

第1楼2021/08/05

应助达人

水质一般结果很低的，这个结果好大啊会不会对人体有影响啊

0

caixinqin

第2楼2022/01/13

??????

0

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