气质烷基酚残留问题

应助达人

有可能在进样器这边，或者是分流平板这边。楼主可以这样排查，不进针然后直接运行程序，看有没有残留，如果没有说明进样口之后是没问题的；如果有说明进样口之后到质谱之前有问题。这样问题就很明确了。

应助达人

气相这边除了衬管，隔垫，色谱柱，o型圈以外还有一些容易被忽视的地方：
1、比如分流平板，分流平板在衬管下部连着着色谱柱，也是样品必经之路，楼主可以将衬管拿出，色谱柱拆下，然后进样口保温套取下，里面就是分流平板所在位置，将原来的取下进行更换。
2、色谱柱进样针，既然楼主样品残留那么严重，那想必进样针也有残留，将进样针拆下清洗一下或者拿根新进样针试一下。
3、进样塔洗针溶液，进样针洗针溶液要经常倾倒更换，不然时间久了也容易造成污染。
以上这些楼主先留意一下，看看能否找到问题所在。

应助达人

还需要考虑对进样口维护，用棉签沾丙酮擦拭进样口，或者用钢刷刷进样口，GC端维护还要注意进样针，观察下进样时吸溶液的状况，有时候针推杆气密性不好，还有分流平板，换个新的试试

这个对溶剂有要求吗，丙酮是否需要色谱级呢还是普通分析纯的就可以呢？之前用色谱级的正己烷刷过进样口，分流平板也用正己烷超声过。

应助达人

分析纯就可以了，有条件的话可以过一遍纯度更高的再吹干。

应助达人

学习学习一下

了解了解情况

应助达人

色谱纯合适点，分析纯纯度低，杂质多些

应助达人

楼主的资料可以排除衬管，隔垫，垫圈，柱子和质谱污染的可能性。剩下就是进样针，样品瓶、分流平板，载气还有试剂需要再逐一排除一下