液相色谱(LC)
dahua1981
第1楼2021/08/23
可能是丁酰柠檬酸三己基酯水解造成的,说明该方法向流动相中加水的方法是不合适的,乙腈的极性已经够大了,为什么选择加水呢
suyp
第2楼2021/08/23
应该不是丁酰柠檬酸三己基酯水解造成的,丁酰柠檬酸三己基酯微溶于水;加水是为了分离样品中的杂质峰与目标物峰
第3楼2021/08/23
建立增塑剂丁酰柠檬酸三正己酯(butyryl trihexyl citrate,BTHC)的测定方法,参考一下这篇文章的色谱条件试试
lijing320323
第4楼2021/08/23
咨询工程师
叮叮当当
第5楼2021/08/24
裂峰或双峰,首先会想到样品溶剂与流动相不匹配造成的,即溶剂效应,尽量让样品溶剂与初始流动相保持一致。样品体积过载过浓度过大造成的平头峰,采样点控制的不好也会裂峰。有干扰组分,没分开或样品提取方法不合适,即样品处理条件和色谱条件都不成熟,这就需要再优化。色谱柱问题,如筛板堵塞或空洞,分析时尽量都带着保护柱。
第6楼2021/08/24
是参考这篇文献进行试验的,但按照文献条件,也存在这样的问题
安平
第7楼2021/08/24
待测样品的溶剂是什么?乙腈还是水? 目标物质的保留时间有多长,有图么? 理论上,如果降低流动相的洗脱强度,那么也应该降低样品溶剂的洗脱强度。用流动相溶解样品试试为好。或者样品溶剂的水含量更高一些。
第8楼2021/08/25
现在用的是甲醇作溶剂。我用甲醇做流动相试一试
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