气质联用(GCMS)
安平
第1楼2021/09/15
照片不太清除,仪器报警的是进样口漏气,建议先降温之后,检查一下进样口,是否存在漏气问题,检查色谱柱连接、进样垫、o型圈等部分。 此外确认一下仪器上面安装了几个进样口,是否系统配置选择了错误的进样口? 进样口的分析条件设定需要注意,不要设定过低 的总流量。 gc发生错误,MS会停止采集。 楼主使用什么型号的吹扫捕集或者热解析? 如果确认进样口不存在泄漏,分析方法也正常的话,有可能进样装置漏气。
Ins_0c35874b
第2楼2021/09/15
仪器上面只有一个进样口,吹扫是Tekmar Atomx XYZ,热解析是中惠普的。今天上班后发现和废气VOC方法不同的是进样单元高级选项,选了高压进样,载气节省器啥的,改回和废气一样的选项后,问题解决了,想问大神这个进样单元高级选项选和不选有啥区别。还有就是我现在跑去曲线,响应值太高了,曲线是做的5μg/L、10μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L的。这是什么原因导致的?
第3楼2021/09/15
需要知道具体的进样口设定条件才好,进行具体分析才可以I下结论。 如果标准品确定没有问题,如果自己配置控制样品,回代入标准曲线计算结果也正常的话。 那么就是待测样品的浓度过高,可能需要修改分析方法,重新建立高浓度标准曲线。
落云枫
第4楼2021/09/15
图看不清,一个是流速设置偏大,二是流量控制器故障,得换板子
第5楼2021/09/15
我今天是重新再跑曲线,根本拉不出来。感觉保留时间好像也都偏移了,不知道要怎么修改。大神求指导!
Insp_e06f3057
第6楼2021/09/15
一般液体进样才会选择高压进样(有的叫脉冲进样),吹扫捕集较多选择分流进样方式
第7楼2021/09/16
如果保留时间发生偏移,那么需要重新进样标准品,重新建立标准曲线。
第8楼2021/09/22
楼主的方法照片,是scan方式。 但是数据照片,是sim方式采集到的。
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