气相色谱(GC)
砂锅粥
第1楼2022/02/23
原因比较多,比如进样针堵没进到样品;漏气;柱子脏;进样口脏;浓度太低;样品分解;柱子极性不符合等等。楼主可以参考排除。针对楼主的情况,该化合物在该条件下以前是否做过,是否会出峰?样品是否变质?
我很菜
第2楼2022/02/23
这些都排除过了,还有别的原因吗
歌名
第3楼2022/02/23
这玩意很容易出峰,两年前试过-1、-5、1701、WAX柱子 ECD 都能搞定,对间两个分离度不好,前处理也没啥难的,注意防护就好,其他没啥问题,标准可以参考11939-89
第4楼2022/02/23
其他样品能出峰吗?
第5楼2022/02/23
其他没事,硝基甲苯啥的都没问题
第6楼2022/02/23
其他没问题说明仪器没什么问题,这样说的话问题大概率是出在样品上,建议从源头重新配置样品,或者找其他渠道的2.4-二硝基氯苯试试。
第7楼2022/02/23
好来,已经购买了,
安平
第8楼2022/02/23
既然其他组分能够出峰,那么说明检测器部分正常。除了考虑标品问题之外。还要考虑是否系统惰性不良,建议更换或者维护进样口衬管和色谱柱实验。如果楼主进行hj834项目分析,建议仔细阅读标准文本。有些物质是不容易做的。
深蓝
第9楼2022/02/23
做其他物质能出峰吗?先确认仪器正常。这俩物质很容易做,ECD的响应也比较好。
第11楼2022/02/23
都没啥问题
品牌合作伙伴
6月26日 马尔文帕纳科现场直播间
执行举报