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气质响应低

气质联用(GCMS)

  • 岛津气质调谐通过,但是仪器响应很低
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  • JOE HUI

    第1楼2022/03/08

    应助达人

    调谐能通过,楼主仪器使用多久了 现在电压多少,进样口也需要维护,衬管有无更换,色谱柱考虑老化或者更换新的色谱柱之外。电子倍增器和电子透镜都需要考虑下

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  • 123

    第2楼2022/03/08

    应助达人

    清洗下离子源吧

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  • 深蓝

    第3楼2022/03/08

    应助达人

    调谐完的报告发一下,还有上次的调谐报告

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  • xiaogumd11

    第4楼2022/03/08

    应助达人

    调谐通过,只是说明仪器真空度,等符合要求,响应值低的原因很多,有样品吸附分解,硬件(进样口、衬管)需要维护等

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  • 通标小菜鸟

    第5楼2022/03/08

    应助达人

    楼主具体测什么化合物,调谐通过不代表仪器状态就很好,还要考虑离子源电压高了,有污染也会造成响应降低。还有进样口衬管吸附,分流平板脏等等都会造成响应降低

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  • 安平

    第6楼2022/03/08

    应助达人

    楼主具体分析什么样品?详细说说具体的分析条件为好。

    调谐通过,可以说明ms部分基本没问题。建议上传一下调谐报告的图片。

    如果要提高分析灵敏度,可以考虑降低分流比,提高进样量,提高灯丝电流,提高检测器电压,采用sim方式等手段。

    也可能需要考虑维护色谱柱、进样口、清洗离子源和电子透镜,维护预四级杆等。

    具体问题具体分析为好。

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  • 敏好

    第7楼2022/03/09

    清洗进样口,分流出口

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  • myoldid

    第8楼2022/03/09

    应助达人

    【气质响应低】
    是用的单杆还是串杆呢?串杆放单杆用的话用MS2

    1. 对进样口隔垫,O圈,衬管,分流平板做维护,特别是隔垫,多次进样后可能有微漏。进样口的衬管、石英棉是否有脏污,石英棉的量及位置是否合适。分流平板污染也会造成响应低
    2. 进样针。如果使用的自动液体进样,检查针是否有堵塞或者喷出液体形状及方向不正常。有必要时清洗或更换针。
    3. 进样洗针是否合理。使用的洗针液与样品应该混溶,否则可能会形成分层,造成响应低。
    4. 色谱柱与进样口的连接是否紧固,色谱柱是否充分老化过,柱头是否可能污染过,必要时切割一段柱头再重新连接。
    5. 另外,要考察一下离子选择是否正确,是否因为峰形不佳导致自动积分差别比较大,是否可能受到其他物质的干扰等。
    6. 确认下方法是否正确,柱子,进样口温度,样品瓶,离子范围等等是否没问题
    7. 如果是用的全扫,可以在TIC里提取EIC,看看能不能提取出目标峰。然后试试SIM,看看能不能出峰。目前我整好遇到全扫没峰,SIM正常的情况
    8. 做个调谐评估,69丰度要在40万以上,同位素比例正常,峰个数建议小于200个,峰个数太高会导致基线太高,不出峰
    9. 以上都正常,就试试增大EM电压吧,直接提高100伏

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