气质联用（GCMS）
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第1楼2022/04/25
检查进样垫，衬管，试试减少分流比或增加浓度试试
wuyuzegang
第2楼2022/04/25
可能和环氧氯丙烷挥发性差有关，可以检查进样垫，衬管，或者减少分流比或增加浓度看看
绿树之林
第3楼2022/04/25
用SIM模式输入环氧氯丙烷的特征离子然后都找不到么？
通标小菜鸟
第4楼2022/04/25
环氧氯丙烷在气质上响应很低，同浓度其它物质响应都比它高。所以在配制标液的时候，环氧氯丙烷浓度为其它物质的5倍，我们买的639标液是56种混标2000ppm，环氧氯丙烷单标2000ppm，然后混在一起，环氧浓度为其它物质的5倍。还有环氧出峰离子碎片容易受干扰，在谱库检索的时候不容易检索出来，楼主可以先配制环氧氯丙烷单标进一针，确定好出峰时间和离子碎片及比例，然后编辑进方法里面，最后再走混标
深蓝
第5楼2022/04/25
这个东西就是不太好做出来。要注意维护色谱柱及进样口
xiaogumd11
第6楼2022/04/25
在气质上响应比较部低
ztyzb
第7楼2022/04/25
楼主先不做全项只做环氧氯丙烷单项看下结果。
俭以养德101
第8楼2022/04/25
环氧氯丙烷建议走单标，浓度稍微配高一点
m3303692
第9楼2022/04/26
麻烦问一下，你们分流比设置的是多少
安平
第10楼2022/04/29
楼主详细描述一下目前使用的分析条件为好。 具体问题具体分析为好。别人的方法，未必可以套用。问题也未必是分析方法不良。 高浓度的样品，是否可以出峰？
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