ICP-OES标准曲线做不好

应助达人

波峰总是偏左偏右，没有相关系数曲线，，楼主能否详细提供信息，比如具体哪些元素，做的浓度点多大，偏差如何？仪器有无做背景扫描及波长扫描，有无做最佳观测位置校正，其次多元素标曲，需要考虑元素共存问题，确保元素之间无干扰，标液有效性需要确定，稀释配置需要确保无问题，最后需要确定仪器状态，确保进样系统无问题，检查进样管，雾化器，雾化室，炬管，观测窗

应助达人

波峰总是偏左偏右,需要重新校准波长，不会的话可以工程师上门校准。
还要看你做的元素，以及曲线浓度

楼主能否提供更多有效信息？

应助达人

可以尝试一下手动调整最佳波长位置

老师你好，这是把波长拉过之后的图，拉过后反测有些元素误差大，有些误差不大，拉之前显示出来未校正，这样会不会对以后测样品有影响

用波长校准液校准吗

图一图二是测出来未调整波长的，图三图四是测出来未调整波长但是显示未校正的，如果调整了波长会不会对后面测样的误差造成影响

应助达人

看楼主提供的信息来看，像Zn,波长偏离，需要重新手动拉下，其次其曲线第一个点偏差超过10%，zn其实很灵敏，0.2mg/L浓度其响应值强度应该有2000pcs,像Pb283nm的波长，其各个点偏差很大，其积分区域没看到，建议首先检查下仪器进样系统，比如炬管，雾化室，雾化器，进样管及观测窗，还是否有做背景扫描，波长扫描和最佳观测位置确认，最后考虑标液的有效性等。