安捷伦液相进纯甲醇后在210nm可以检测到峰，想问一下怎么处理

应助达人

楼主详细说明一下具体的分析条件为好。

有图为好。

实际样品的溶剂，也是纯甲醇么？流动相也是100%的纯甲醇？

在实际的分析条件之下，进样流动相，是否会出峰？

应助达人

可能干扰因素有如下：
1，甲醇不干净。
2，柱子是旧柱子，可能会有一些杂质的
干扰。
3，泵压力不稳，基线漂移的很厉害。
4，流动相梯度改变太快。

甲醇在230 nm以下都有峰。这本身就是这样。计算时溶剂峰不算在内。搞个空白溶剂与含待测物的一对比就知道了。

感谢各位的回复，
我用两通代替了色谱柱，然后直接进样，流动相是纯甲醇，基线是比较稳定的，偏移在5mAU以内
进样分为以下几种，
1、进样为0微升，在210nm和254nm都不会出峰
2、进样量为5微升纯甲醇，在210nm下峰高为60，峰面积120多，在254nm下峰高为6，峰面积13左右
我本来觉得可能是有样品残留在了进样针或者loop环里，但是已经把这些拆下来用高压泵冲过了峰高没有明显的降低
想问一下可能是哪里有杂质

换高波长，或者品质更好的溶剂

换到254nm，也会出峰，只是峰高小了很多，溶剂用的是sigema的

进样的空白溶剂用过甲醇，乙腈，异丙醇，都会出峰，而且对同一种空白溶剂进样量一致的时候，峰面积基本是一致的，进样量减少，峰面积会减小。对不同的空白溶剂，是异丙醇＞甲醇＞乙腈

应助达人

根据你的描述，怀疑在进样针座到六通阀之间可能有残留。

你是自动进样还是手动？手动的话，还要每天清洗进样器的导管。这样做：把阀扳到 Inject 状态，用专用的清洗头装到普通一次性注射器上，抽水，抵住进样口冲洗。再换甲醇或乙腈，同样操作。每种打三次。这是每天要做的工作。