液质联用(LCMS)
通标小菜鸟
第1楼2022/07/13
楼主是两个模式都要做吗?还是选取其中一种?楼主走的是样品还是溶剂?峰小应该是灵敏度不够,样品前处理方面可以通过浓缩来获得更高灵敏度,仪器方面可以通过加大进样量,又或者通过增加电压来获得更好的响应值
wuyuzegang
第2楼2022/07/13
离子模式不同,体系背景肯定也不会一样,这必然导致基线有差别,这也正常现象。对于提高液质物质响应值的方法,可以参考一下:
十个技巧帮你迅速提高化合物在液质中的响应
huomiao
第3楼2022/07/13
楼主是要表达什么意思?是基线不好还是目标峰没有出来,要看具体的物质和仪器的状态,如果不明确说明白大家也不好发表意见
hujiangtao
第4楼2022/07/14
负离子模式一般灵敏度较低背景也较低,正离子模式正好相反。图片如果是纯溶剂标样说明可能该物质灵敏度较低导致峰面积小,可以重新优化下质谱参数和流动相组成;图片如果是样品的则可能样品基质比较脏,看一下MRM模式如果背景还是高考虑优化前处理步骤或换别的离子对通道看一下
Ins_0d637c3b
第5楼2022/07/15
两个模式都要做,走的是样品,仪器的响应值已经不算低了,目标化合物也有,就是峰太低,基本就看不出来
第6楼2022/07/15
就是正离子模式下,色谱图一个刺一个刺的,不像负离子是一条线,目标峰也出来了,就是太低了,基本和基线重回了
第7楼2022/07/15
这个走的是样品,楼主的意思是正离子灵敏度高,基质效应明显,所以正离子会有各种小峰是吗?
第8楼2022/07/15
这个样品峰低会不会是本身含量就低,因为仪器的响应值也不低?
第9楼2022/07/15
那用XIC提取离子峰呢?
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