进样结果莫名其妙的高一个级别，是什么原因

应助达人

有随机质控样吗？或者使用标准溶液配置一个理论浓度多少的 然后上机测试看下结果偏差多少？你样品浓度偏差之前正常吗？是否样品基质效应导致？

应助达人

楼主你指的是某种化合物通过标曲反算回去就不是当时输入曲线的浓度点了？既然您做的是混标，那么高概率是这种化合物线性不好，如果有条件的话可以只跑这种物质单标试试。

应助达人

仔 细 查 看稀释记录和 过程

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好，详细说说具体的情况为好。

什么型号的仪器和工作站？详细说说具体的操作步骤为好

应助达人

同时配标曲与化合物，看结果如何，再进一下标曲的中间点，看是否准确。

应助达人

是不是该化合物不适合用一次方程拟合，我们以前遇到二硫化碳这种情况，用二次方程拟合。

应助达人

楼主详细说明一下具体情况为好，有谱图和数据为好。

具体使用什么型号的工作站？


建议检查一下，是否数据文件中的其他有关定量参数是否设定错误，例如稀释因子，例如样品量等。

应助达人

2倍的关系，是否有可能数据文件的稀释因子或者样品量的值不小心修改了

应助达人

有可能是计算错误。