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给生产企业做抽样检测。按相关标准，以10%抽检样品，该批次的抽检样品经检测，100%合格，如果未抽的90%里出现不合格产品被监管部门查出，是不是实验室负担相关责任？如果抽检后，企业在该批次插入不合格产品，被查出，责任怎么划分？为了规避实验室的风险，在与企业签订的合同或者协议里应附带哪些规定？还是在报告中备注“仅对来样负责”，就可以规避风险？

物价真高

2022/08/28

实验室管理/LIMS

1.抽样不是一个简单的抽取过程，是要按照抽样方法和标准来执行的。抽样还涉及统计计算和布点。2.如果抽样之后再该批次中插入了不合格的产品，需要注意：a）抽样后，应该对抽样样品封样处理，不允许再动，封样要做到不让客户在处理，然后双方签字才能带回实验室的。b）如果是在抽样剩余的90%中放入了不合格产品，被查出来，是企业全责，和实验室无关。c）检测协议里，可以声明：如果不抽样的，可以声明“结果仅适用收到的样品”

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仅对来样负责

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