气相色谱(GC)
wuyuzegang
第1楼2022/09/02
三唑磷吸附性强不容易出峰,第一步换衬管,第二步用基质配标液,第三步老化柱子或换柱子。
安平
第2楼2022/09/02
其他的有机磷也同时测定么?其他的有机磷能不能出峰?如果能,考虑系统惰性不良或者保留过强的问题。 使用农残专用的惰性衬管,减少或者去除石英棉,使用惰性良好的色谱柱,维护和老化色谱柱,色谱柱液膜厚度不要太厚,使用含基质标样。如果不能,需要首先考虑是否检测器部分问题,是否气源不良,是否色谱柱安装问题等
zyl3367898
第3楼2022/09/02
三唑磷用1701柱做,出峰很好,以前也用-17柱,好多农药出峰都不行。
第4楼2022/09/03
761标准推荐的色谱柱,液膜厚度有点大,不是很好用的。基线本底高,很多组分保留时间长。
第5楼2022/09/04
用新的高惰性衬管,色谱柱两端的尺寸是否正确?色谱柱两端的石墨垫是否漏气
xiaogumd11
第6楼2022/09/05
-17的柱子没有用过,但是用HP-5或50的柱子出峰是可以的
深蓝
第7楼2022/09/05
换1701试试吧。
第8楼2022/09/05
-50的柱子 ,是不是和-17是相同的?
第9楼2022/09/05
-5柱与1701柱都用过,都能出峰。出溶剂峰吗?进样针是否有问题,进其它标液能出峰吗?
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