气相色谱(GC)
安平
第1楼2022/11/24
色谱柱或者检测器的污染,可以老化实验。更换或者维护气源。其次用高纯氮气反复吹扫进样阀,阀污染也会造成问题。甲烷通道的氧气负峰,可以不做处理
xiaoheihei
第2楼2022/11/24
1.为什么峰会凹进去,是跟我的氢空比有关么第一个总烃柱出总烃峰,1.8min氧气干扰峰,2min是甲烷,看着是FID氢气空气比例不好,氧气干扰峰倒了,或者还存在其他问题。通常空气21%氧气出锋较微弱的鼓包正常的。2.目前还应该做些什么让这个机器恢复正常TVT确认载气高纯氮气纯度没有问题,总烃柱和甲烷柱180度老化充分,调节总烃柱与甲烷柱前压力,FID氢气仔细调节一下,空气通常就固定300-400mL/min就够了,基线25mV不是很高,可能有污染了,还不行估计要上门检查一下色谱柱是否有问题了。
59823716
第3楼2022/11/24
这种W型峰一般是有污染基线信号高导致的。 空气和氢气都是0.1MPa时,点火稳定后的基线信号和点火前的基线信号差值在5mv以内。如果明显大于这个值,那就是污染了。一般是气源污染或接错。考虑到维护过氢气和空气发生器,先确认下更换的硅胶和活性炭是否先烘烤过,新的这种填料可能本身带来较大污染。氮气这路的话,看看最近是否新增或者改变过哪些部件。
afour888
第4楼2022/11/24
仪器是进样阀有加热功能不,没有得话通着高纯氮气,用吹风筒吹,
Inal
第5楼2022/11/30
已经进行了老化,氢气发生器 空气泵 都进行了维护处理 ,换了新的氮气瓶,也进行了高纯度氮气吹进样阀 还是出现以上问题
第6楼2022/11/30
我换一个柱子能不能好一点呢
第7楼2022/11/30
吹风筒吹哪里呢 进样阀么
第8楼2022/11/30
都是重新烘烤过得,基线一直不稳也不好,气源也一直没动过,找不到原因呢现在
zyl3367898
第9楼2022/11/30
氢气与空气的压力是0.4MPA,0.1太小了。
chien_2007
第10楼2022/12/01
我们也有这个仪器
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