淫羊藿中淫羊藿苷测定

xiaoxiao523

2022/11/30

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中药/天然药检测

淫羊藿中淫羊藿苷测定

小记： 2015年版和2020版药典，淫羊藿药材中的指标成分测定有了变化，2015版药典测定淫羊藿苷，2020版药典测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的总量。

1 材料与试剂

乙腈（色谱级上海安谱）、乙醇（分析纯，北京化工厂）、淫羊藿苷标准品（购自中检院）、淫羊藿药材样品（送检样品）。

2 色谱条件

LC-20AT液相色谱仪（日本岛津），色谱柱： Eclipse XDB C18(250mm*4.6μm*5μm)（安捷伦），流动相：以乙腈-水梯度洗脱（10:90）；柱温30 ℃。检测波长为270nm。

3溶液制备（按照中国药典2020年版一部淫羊藿项下测定）

　　对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，即得。
淫羊藿苷标准品色谱图　

　　样品溶液的制备取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20mL，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的制备.

淫羊藿样品中淫羊藿苷色谱图

结论：客户送检样品只要求检测淫羊藿苷，淫羊藿中淫羊藿苷含量为0.61%　　　　

注：①淫羊藿为叶子类药材，提取溶液中杂质较多，梯度洗脱让淫羊藿苷与其他杂质有效分离，在按照标准梯度洗脱完，用大比例有机相进行冲洗色谱柱，以免影响下一针样品分离。

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