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与 MSI1 相关的信号通路及凋亡相关机制研究进展

  • Ins_7c331746
    2022/11/30
    小矮马
  • 私聊

生物制药

  • 与 MSI1 相关的信号通路及凋亡相关机制研究进展

    Notch 信号通路

    Notch 信号通路在调节细胞增殖、干细胞维持、胚胎和成人发育期间的分化以及内环境稳定中起着重要作用。MSI1 可以特异性识别并结合 Numb mRNA 的 3'-UTR 区域,促进 Notch 信号通路的异常激活[33]。在肿瘤微环境中,Notch 信号通路起到了至关重要的作用,MSI1 和 Notch 信号通路是乳腺上皮细胞中干细胞不对称分裂的两个关键调节因子,而乳腺上皮干细胞被认为是乳腺癌病因的主要靶点。另有研究显示

    MSI1 通过激活 Notch 通路促进胶质瘤细胞的发展[35],在髓母细胞瘤中通过沉默 MSI1

    下调了 Notch 通路成员 Hes1、Hey2 和 Notch2 的表达,从而抑制了肿瘤的发生发展

    。在弥漫型胃癌的相关研究中发现,通过 MSI1 调节 Notch 通路中的 delta-1 配体和 Jagged-2 配体的表达来激活 Notch 信号通路,促进肿瘤细胞的发生发展。综上所述,MSI1 通过调节 Notch 信号通路,影响未分化细胞的分化、细胞周期和凋亡等方向和进程,从而促进肿瘤细胞的异常增殖。

    Wnt 信号通路

    Wnt 信号通路控制发育、体内平衡、愈合和再生等各种生物过程[38]。该信号传导缺陷导会致发育缺陷、骨骼疾病和恶性肿瘤[39,40]。在肠道上皮组织稳态平衡中 MSI1 和

    APC 之间的负反馈起着关键调节作用,APC 是 Wnt 通路的一个组成部分,当 MSI1 表达下调时会增加 APC 的活性,进而导致而 Wnt 信号活性降低,当这种平衡失去时, 就会增加肠道息肉和肿瘤发生[41,42]。Chen[43]等人在肝细胞癌的研究中发现,MSI1 通过

    直接下调 APC 和 DKK1 激活 Wnt 通路来调节细胞生长和细胞周期。髓母细胞瘤的相关研究发现,电离辐射诱导的尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)在 Wnt/β-catenin 信号传导中起作用,并介导髓母细胞瘤细胞系 UW228 和 D283 中肿瘤干细胞(CSC)样特性的诱导,从而促进癌细胞的侵袭、迁移和转移。肿瘤中 MSI1 与 Wnt 信号通路的关系仍需要我们进一步探索。

    其他信号通路

    Akt信号参与调节细胞增殖、细胞周期进程、凋亡以及肿瘤细胞与细胞外基质之间的相互作用[44,45]。MSI1可以激活肺癌和胶质母细胞瘤中的AKT信号,从而促进恶性肿瘤[3,30]。敲除 MSI1 可通过上调胶质瘤细胞中的 PTEN 来降低 PI3 激酶 AKT 信号通路的活性[。Hh 信号通路对无脊椎动物和脊椎动物的正常发育至关重要。在哺乳动物的皮肤、神经、肺中 Hh 参与维持体细胞和多能干细胞的修复,当 Hh 途径被启动后能激活靶基因的转录[。在胃癌耐药性的研究中发现,CD44(+)/MSI1(+)的共表达通过 Hh 通路增强胃癌干细胞的耐药性。TGF-β 通路参与调节细胞分化、生长和增殖,并能激活免疫反应起到抑制肿瘤的作用,该通路直接促进上皮-间充质转化,从而促进肿瘤发展进程[55-57]。哺乳动物的 TGF-β 信号通路同样存在复杂的调控网络, 促进肿瘤细胞增殖、凋亡、血管生成、细胞侵袭[。

    综上所述,大量研究发现了 MSI1 与 Notch、Wnt、Akt、TGF-β和 Hedgehog(Hh) 等信号通路之间相互作用,这些信号通路在正常胚胎发育中起重要调控作用,并且这些信号通路失调均在肿瘤发生发展过程中发挥着重要作用。
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