新到的试剂测出的其他离子浓度高是什么原因

应助工程师

详细描述下你的方法，从前处理到样品的测试方法。这里面的元素，既有易受污染元素，也有易受干扰元素，也有高温元素

全元素都偏高大概率是检测手法的问题，之前曾经遇到过一两次某个元素如Mg偏高，多元素偏高还真没遇到过。总之TAMA Pure的试剂，质量还是相对有保证的

我使用并检测的酸属于苏州汉谱埃文公司生产的硝酸和氢氟酸。
检测新到的酸按1:1上级检测，先将PFA瓶子使用18.2的超纯水冲洗8遍，再使用移液枪移入10ml超纯水，上机测试后再加入10ml的需要测试的酸，再次上机测试，得到数据后处理得出数值。

不知道你的 ICP-MS 型号？以及，是否为 半导体配置？
高纯试剂杂质检测，并不是你想象中：元素混标拉曲线，然后 常规模式就能测试的。

以HF为例，1：1稀释后，得用 PFA雾化器，自提升模式进样（虹吸）；雾化室 最好也是 PFA材质，铂金锥等等。

我所是用的仪器是PE的NexIOn 2000，只不过锥是镍锥。

这个图片是哪一家厂商的资料，能发一下吗

timstoicpms(timstoicpms) 发表:不知道你的 ICP-MS 型号？以及，是否为 半导体配置？
高纯试剂杂质检测，并不是你想象中：元素混标拉曲线，然后 常规模式就能测试的。

以HF为例，1：1稀释后，得用 PFA雾化器，自提升模式进样（虹吸）；雾化室 最好也是 PFA材质，铂金锥等等。

Agilent 7900 半导体测试资料。不好意思，不外传

应助达人

根据楼主的描述是不是精密度和准确度都是没问题的，也就是结果可信。因为浓度很低，楼主有没考虑是标曲范围设置不合理或者截距是负值导致的？能否用石墨炉做下比对

标曲范围设置不合理，这个可能性不大。测试时使用的标线是0.05、0.1、0.2、0.5、1.0PPB的浓度，而测试的值正常在0.1-0.2，不正常的在4ppb左右的范围。

好吧，这个图片是说配谐调溶液的试剂和浓度吗？

应助达人

截距的影响呢？