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气相色谱目标物峰面积总是偏大

  • zhaosheng_08-07
    2023/02/06
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 安捷伦气相色谱7697A，FPD检测器，做甲基对硫磷，经实验室比对后，发现样品目标物峰面积总是偏大很多，导致结果偏大很多。是上一针进样后目标物峰面积的残留吗？应该怎么去除上一针的残留，使得结果准确？难道我每次进样后都要高温烧柱子去除残留然后进下一针吗？
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2023/02/06

    应助达人

    确定不是基质干扰引起的？

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2023/02/06

    应助达人

    可以样品之间插入一针空白溶剂针，假如空白溶剂针有出峰，那说明有残留，如果空白很干净，那那就不是残留影响，可能是样品基质效应，也可能是仪器稳定性变差

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  • zhaosheng_08-07

    第3楼2023/02/06

    进完样后再进空白溶剂针，有目标物的峰，很小，的确是残留。

    通标小菜鸟(v3141805)发表:可以样品之间插入一针空白溶剂针，假如空白溶剂针有出峰，那说明有残留，如果空白很干净，那那就不是残留影响，可能是样品基质效应，也可能是仪器稳定性变差

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  • zhaosheng_08-07

    第4楼2023/02/06

    怎么去除呢？前处理按照国标来的

    hujiangtao(hujiangtao)发表:确定不是基质干扰引起的？

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  • xiaolanzi5

    第5楼2023/02/06

    应助达人

    偏大多少？不一定是样品残留，基质导致也是可能的。由于fpd的前处理很粗，几乎没什么净化，是有可能结果偏大。以前能力验证考核梨中的丙溴磷，丙溴磷的结果就偏大。

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  • yifan1117

    第6楼2023/02/06

    间隔一下样品试试。

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  • zyl3367898

    第7楼2023/02/06

    应助达人

    可以进空针看看，再进一针溶剂。

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  • yinzheng02163

    第9楼2023/02/06

    进来学习一下

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