标准曲线高浓度点不准是什么原因

应助达人

仪器设备本身有耐受性，检测范围不可能无限延长，太高或者太低都可能出现不准的情况，使用者要熟悉设备性能，找出最合适的范围，制作曲线主要是稳定性，稳定区间作出合适的曲线

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看你低浓度点第二与第三偏差也达到11%以上，而第7个浓度点偏差达到20%,实际上，我们一般以检出限的5~10倍为第一个点，以后根据1倍递增，最高浓度是最低浓度的10~20倍为宜（理化分析实验为例）。当然，要根据仪器的灵敏度来调整。曲线拟合线性相关系数能满足0.99，不代表曲线各点误差能够满足要求，还要看曲线方程，空白，截距，曲线回测QC结果如何，曲线最高点回测结果偏差大，具体要看曲线线性拟合设置如何，一般选择加权拟合，它反映你实际曲线情况对曲线进行加权拟合，较小误差的标样点，其加权系数较高。通常，当曲线增大时，仪器背景值会增大，曲线上后面的点的误差会增大。当采用加权拟合（weighted fit）方式时，标准曲线将尽可能地从误差最小的标样点通过，这样会让低点回读值好一点。

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楼主，单看您曲线整体的设备这个线性范围没问题，但因为第二、第三和第七、第八个点准确度不好导致线性变差，个人经验两方面原因：上述四个曲线点标准溶液配制问题；2、设备分析时稳定性问题。建议：1、查找配制过程原因，尽量稀释一直用一套移液工具；2、每一个点多进几针做平行取平均值减小随机误差。

溶液的配制及稀释、仪器稳定性

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可能是仪器高浓度点离子化效率不稳定

进来学习一下！

请问如果是高浓度点离子化效率不稳定这个问题该如何解决呢？是调整源参数吗？

应助达人

如果是发现最高点再怎么配线性都不好，那多半是超出仪器自身的最高点现性范围了，需要重新配置一条合理的标曲

混标里的其中1个或者2个目标化合物的最高点浓度不行的也是因为超出仪器的最高点线性范围吗？