气质联用(GCMS)
安平
第1楼2023/05/11
其他组分是正常的话,还是重点考虑热解析为好。建议首先怀疑解析管
ztyzb
第2楼2023/05/11
楼主,三氯甲烷和四氯化碳受环境条件影响一般都会偏高,而且这两个指标并非最先出峰,建议您进一下三氯甲烷和四氯化碳的单标试试。
bfm00
第3楼2023/05/11
请问用的什么色谱柱,有色谱图吗?
oscar_2007
第4楼2023/05/11
答:1.先判断仪器设备端有没有异常,进三氯甲烷和四氯化碳的单标,看看出峰情况,如果正常,进行第二步。 2.把使用过teanax的吸附管进行高温老化脱附。注意teanax的吸附管填料温度上限。然后重新采集进样。
绿树之林
第5楼2023/05/12
不出峰的情况下考虑两个,仪器设备条件问题,有没有设置溶剂延迟,是不是溶剂延迟覆盖了这两个物质,第二个就是热解吸,热解吸有没有解析这两种物质出来,还有就是标液,标液是否含有这两个物质,一个一个进行排查。
Willdo
第6楼2023/05/13
用的什么柱子?有可能是与其他物质重叠了。
第7楼2023/05/16
用的什么柱子,有些柱子乙酸乙酯与三氯甲烷共流出,四氯化碳与苯会共流出。提取下离子看一下。
时过境迁
第8楼2023/05/24
我这正辛烷正己烷乙酸乙酯3个不出峰
Ins_6facedba
第9楼2023/05/25
我现在也是正十六烷 正壬烷不出峰 用的DV-624的柱子 标品是坛墨的 请问楼上解决了吗 求解答
第10楼2023/06/01
估计是柱子的问题,不知道按标准推荐的柱子行不行,我查了下,是db-5ms 122-5532
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