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求助:有哪位大神用7890A/5975C DB-5ms柱做2.4.6-三氯酚的吗?

  • huanping_zhou
    2023/06/14
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 有哪位大神用7890A/5975C DB-5ms柱做2.4.6-三氯酚的吗?
    低浓度一直不出峰,高浓度出峰但峰形很差,要怎么调整呢?求助
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  • 山路十八弯

    第1楼2023/06/14

    这个要衍生做吧

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  • yiukk

    第2楼2023/06/14

    应助达人

    柱子没问题,2.4.6-三氯酚气质不好出峰,需要衍生化出峰好点。

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  • huanping_zhou

    第3楼2023/06/14

    感谢解答,我还是想用2023饮用水新国标方法去做,是不衍生的方法。
    我今天调整了增益因子到5,又调了进样口温度调到280℃,最低点0.4ppm的还是看不到峰。
    下面准备试试换个带玻璃毛的衬管,如果还不行就考虑换方法做了。
    可是国标是怎么做出来的呢?费解

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  • 安平

    第4楼2023/06/14

    应助达人

    该组分保留比较弱,峰形略差些。

    不分流进样,进样口温度可以低一点,去除石英棉。

    柱温的程序升温起始温度要低一下,建议50度左右。

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  • 安平

    第5楼2023/06/14

    应助达人

    楼主详细描述当前使用的具体条件为好,有图为好。

    除去衬管,也有可能色谱柱不良。


    这种故障,是可以报修的,让厂家工程师协助

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  • 通标小菜鸟

    第6楼2023/06/14

    应助达人

    楼主,2.4.6-三氯酚在气质上响应很低,但也不是不能做,在HJ834-2017中,就有2.4.6-三氯酚,该方法也是用-5柱子,色谱条件楼主可以参考一下。要想做好酚类物质,楼主需要维护仪器,让仪器处于最佳状态,首先要维护进样口,特别是衬管和分流平板,衬管要用高惰性衬管,玻璃棉少一点,不然会有吸附,分流平板用手电筒照一照,脏了的话就换,隔垫更换,色谱柱头切割。离子源清洗一下,不建议把增益因子设置到5,这样会损耗你的离子源寿命,离子源清洗干净会提高响应。还有分流比可以设小一点,采用SIM模式采集。

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  • Insm_225995ca

    第8楼2023/06/14

    柱子没问题,2.4.6-三氯酚气质不好出峰,需要衍生化出峰好点。

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  • 俭以养德101

    第9楼2023/06/14

    这个物质确实不好出峰,建议衍生化

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