气质联用(GCMS)
Willdo
第1楼2023/07/06
从图上看,你7.5做的曲线,同一浓度点的响应值几乎只有原来的十分之一了,因此用原来的曲线回测中间浓度点肯定是偏低的了。我觉得应该按照以下思路排查:先做调谐,看看在EM电压值相差不大的情况下,最高丰度的响应值是不是有很大变化,如果是,可能是离子源或检测器的问题,如果不是,则不是质谱的问题。另外,你的待测物是不是有可能存放时间过长浓度确实降低了,你可以用新标液检验,也可以用其他较稳定的物质来检验。
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第2楼2023/07/06
清洗离子源、四极杆等,也有可能是加热头坏了,质谱端玻璃毛细管被污染了
通标小菜鸟
第3楼2023/07/06
估计是仪器状态不行了,自动调谐一下,看一下ENV电压值,然后维护进样口,方便的话也可以卸真空洗个离子源
xiaogumd11
第4楼2023/07/06
降低到十分之一,是比较多,还是先从仪器端找原因。离子源的原因比较大,还看看有没有针堵塞等原因
p3311426
第5楼2023/07/07
明白您的意思了,我在弄弄,标物应该不可能一个月之内都飞。谢谢老师
簌簌
第6楼2023/07/10
1标样存放有没有问题可以开新的标检验一下2.设备近一个月是不是做了高浓度污染的样品或者有漏气导致性能状态差,可以调谐看看峰个数,水氧比,电压变化,如果性能状态不好了重新维护仪器3如果仪器状态正常热脱附是否有堵或者漏气的现象
生活所迫
第7楼2023/07/10
以前测水时碰到过降至1/10的,短时间内特明显下降,还是建议考虑气路堵塞或漏气,很多老师们说的进样口、离子源、标液等问题,短时间不会变化那么大的,一般有个过程,除非中间测了很多脏的样品。
Ins_8fe397f6
第8楼2023/07/18
你们用的哪个型号热脱附哦,好用吗
渣渣刀
第9楼2023/11/22
楼主解决了吗,可以分享一下解决方法吗
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