液相双峰问题

应助达人

先多跑几针，看看现象重现不？确认下这个是不是你的目标峰，而不是溶剂峰
1. 如果不重现，那么那杂质只是系统污染，冲洗干净后就可以了。
2. 如果重现，那要看是所有的峰都分叉还是只有部分分叉。
3. 所有的都分叉，就可能是柱子严重污染或者柱头塌陷，可以换柱子试试。也可能是柱子连接有问题，引入了死体积，可以重新连接柱子。注意不同厂家的连接头有差异，不要混用。
4. 如果只有部分峰分叉，那可能是溶剂效应，可以用初始流动相稀释样品。
5. 当然，也可能是这个化合物就是有杂质

应助达人

若重复进样谱图一样，有可能两台仪器压力有差异，使柱效改变杂质得以分离。

应助达人

信息太少了，自己做过哪些排查没，色谱条件，样品溶液是否现配的，色谱柱的压力跟以前比有没有什么变化，上次用过是否充分清洗干净等

应助达人

楼主详细说明具体的分析条件为好。

样品情况和溶剂，详细说明。

应助达人

UPLC和UHPLC不是一个意思吗？