请问这算拖尾吗，最近总是这样

要怎么解决呢

应助达人

看起来不像拖尾，像是有个小杂质，对照品有相邻小峰，是不是该物质容易分解？样品可能是基质有干扰，如果是反相色谱，把流动相中有机相比例略降低，如5%左右，看看能否分开。如果还不行，看看有没有柱效更高的色谱柱，也可以咨询对照品提供单位。
:为什么对照品出2个或多个峰？
标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:
①对照品物质稳定性差，配制过程中降解产生杂质；
②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;
③进样器被污染;
④高效液相进样阀被污染;
⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。

对照品是纯物质，不应该有小峰

C18色谱柱，不止一个品种出现这种情况