气相色谱（GC）
通标小菜鸟
第1楼2023/08/10
有机磷用的是FPD检测器，现在走有机氯换上了有机氯的柱子，有机氯气相用的检测器是ECD。我看楼主走出来基线后面升高了，猜想应该是柱流失了，而且出峰响应差，基线不平。建议楼主对仪器进行维护，更换进样口隔垫，衬管，分流平板，切割色谱柱头，将连接检测器端色谱柱拆下，然后用死堵堵住检测器，开启载气老化色谱柱和检测器。老化完毕后接上色谱柱多走一些空白溶剂针，然后再走有机氯标准品，重新定一下位置。
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第2楼2023/08/11
我试一下，可以更换柱子一系列东西先不老化么，因为目前着急做实验
第3楼2023/08/11
可以先更换维护一下看看，老化的话对你的基线升高以及背景噪音会好一点。着急的话维护好后进一针标样看看，等有空的时候比如下班晚上让其自动老化
第4楼2023/08/12
老化了两个小时，样品有机氯还是这样，衬管针垫进样针新换的，色谱柱换了新的石墨压环，重新去掉了一小节，有没有可能是这个色谱柱不行了
第5楼2023/08/12
色谱柱不行的话出峰分离度会变差，然后出的峰会拖尾。你走出来的谱图为什么这么杂，你进的是有机氯标准品吗？空白走出来杂峰多吗？
安平
第6楼2023/08/24
溶剂峰也没有，建议检查进样针，色谱柱是否正常
第7楼2023/09/15
这个是有机氯的混标，现在换了新的色谱柱，有点不太配套，走一针时间也增加到50分钟，会出现峰拖尾现象
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