液质图谱分析

应助达人

我看楼主这个出峰比较靠前，这个波动有可能来源于进样造成的波动，也可能是上一针未出完延续到下一针，如果对目标物没干扰，不用太在意，如果觉得对目标物有干扰，那可以尝试让目标物出峰更靠后一点，比如降低流速或者降低初始有机相比例，再比换成长柱走

应助达人

您这是scan模式还是mrm模式采集的谱图？

应助达人

出峰靠前可能是该物质极性较强，降低该位置有机相比例看看保留时间能不能明显延后，不明显的话可以考虑更换HILLIC模式亲水性色谱柱

scan模式

好的谢谢你！

应该不是极性小，从LC进样到MS，不可避免会存在一小段时间。这个更像是残留物质。

这个问题我也遇到过，LCMS方法优化时，设置时间短会产生残留，进样次数增加残留增多。起始位置有半峰峰形，可能是样品峰导致的倒峰。——（没有样品的情况下，是往下衰减的近直线，类似于图片里面后段；样品的加入导致离子化过程变化，样品峰前产生倒峰现象）

那楼主后来是怎么解决的呢？我基本在进样前会平衡一个小时。进样时间设置为3min。请问可以怎么优化呢？

进第一针后，等MS信号强度接近归0，记一下时间。后面每针至少需要比这个时间长的采集/冲洗时间。定量分析要求高 需要更长的时间洗脱，只做方法优化/定性，可以只设置强度归0的大致时间。