气相色谱（GC）
通标小菜鸟
第1楼2023/12/15
楼主有实际出峰图吗？出峰不好，和溶剂分不开，有两种情况，一种是柱子选的不合适，还有一种情况是仪器条件没摸好。1、建议楼主先从仪器条件入手，优化一下升温程序，让甲醇和化合物的分离度尽可能增加，还有如果响应足够的话可以加大分流比，一来可以使溶剂峰变小，增加分离度，二来可能可以化合物峰型。2、优化无果后，可以更换其它色谱柱，比如innowax厚膜，30m×0.53mm×1.0um；或者DB-FFAP，30m×0.32mm×0.25um柱子。
安平
第2楼2023/12/16
建议使用液膜厚度更大的色谱柱，提高分流比实验
第3楼2023/12/16
乙醛的保留太弱，需要考虑。目前使用的色谱柱，液膜厚度太低，建议更换
yifan1117
第4楼2023/12/16
气化能不能低一些试试。
zyl3367898
第5楼2023/12/16
可以换一个0.53mm的柱子试试
兔兔
第6楼2023/12/17
乙醛的沸点好像20度左右，感觉顶空的温度有点高，再就是把流速调低试试看看能不能分开
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