高效液相色谱拖尾

还是说方法有问题，或者色谱柱有问题，但是晚上色谱柱跑苯酚(乙腈30水70)峰是没有拖尾的有线性的。

应助达人

1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。

应助达人

这根柱子用了多久了？可能柱效不是很好了，柱子对不同化合物的柱效表现是不一样的。

有两年了差不多

应助达人

两年如果检测样品比较多的话，确实柱效会降低，你们是否有备用柱，建议换一根新的试一下。如果新的试下来没问题，那么出峰拖尾的项目用新柱子做，出峰良好的项目还是用旧柱子做，这样也能节约成本，物尽其用不造成浪费

好嘞，谢谢啦，我马上就换一根试一下

应助达人

虽然有拖尾，1，2，3ppm峰面积一样的情况不多见。这三个浓度的峰高呈线性么？

之前0.5流速1.2.3是一样的，现在我加大流速发现0.5和1浓度的是一样，而且底浓度是没有线性的

现在换了柱子峰拖尾基本上不严重了 ，1 2 3的浓度都可以区分开了，但是还是线性问题，5和10mg/l的面积差了4倍