这个方法是用荧光染色液做流动相，检测器是荧光检测器，没色谱柱，是走5米的管线，一针才走3分钟，流动相避光用锡纸包着了。样品（蛋白溶液）是去蛋白后用水溶解，应该不会挥发。做了好几遍一直是这样。对照品连续走5针后走样品，再走一阵对照。
对照品峰面积一直在下降
通标小菜鸟(v3141805) 发表:一般流动相配完后超声脱气，然后放上仪器后purge管路，排气泡，平衡好仪器后就能进样，不需要配好后放置1～2个小时。进样后对照品峰面积越来越小，主要考虑两个方面，一个是样品的稳定性不好，受温度，光照影响，还有一个是样品挥发掉了。
应助达人
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