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关于全氟方法的LC-MS/MS峰形优化求助

Ins_a2d59944

2024/10/15

大家好，我是液质新手最近在搭建一个全氟物质的检测方法，以往组内师兄创建传统全氟化合物的检测方法的峰形是顶端与起始点都有圆润弧度的三角形峰很漂亮，但是我做出来是尖锐的，真正的三角形，且不对称，有的物质无响应、有的物质出峰甚至不是三角形，我想问问各位大神我应该向哪个方向优化啊
色谱柱是ZORBAX Eclipse Plus C18
进样进的200ppb的标准品、进样量5微
流动相分别是0.1%乙酸+水+5%甲醇，0.1%乙酸+甲醇

TIC图附在下面了，求各位指点

附件：

新建 Microsoft Word 文档.docx

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Ins_a2d59944

第1楼2024/10/15

还想追问一下，对于那种结构及其相似导致极性很相近的物质，C18柱有没有能分开的可能呢

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