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  • langezi

    第12楼2007/10/02

    1溶剂出峰好好的，可以判断没有堵。2。点火处也是着的。

    madprodigy 发表:进其他的溶剂也会出现这样的情况吗？譬如：甲醇甲苯等

    要是也不出峰那就可能是你的什么地方堵住了，将你的柱子

    另外你还要检查你的点火是否点着

    通常测磷的一般用氮磷检测器的比较多

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  • langezi

    第13楼2007/10/02

    但是我们学校只有FID

    realtiger 发表:看来你好像是做残留分析
    第一，做有机磷残留分析不应该用fid，因为灵敏度低，属通用检测器，应使用FPD或NPD；
    第二，应使用程序升温，初始温度不要超过100度
    第三，时间长了进样口和柱头容易污染，造成吸附

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  • sharkwein

    第14楼2007/10/02

    浓度为：100um/ml
    这个浓度无论是FID\NPD\FPD都是足够的，不出峰建议检查衬管、柱子、载气和检测器的灵敏度档级

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  • chfy

    第15楼2007/10/03

    用对照品试验，确定是仪器问题还是方法问题或操作问题？

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  • langezi

    第16楼2007/10/04

    灵敏度我调到了最大档，还是不行。今天我配了个4mg/ml的乙酰甲胺磷才略微出峰。

    sharkwein 发表:浓度为：100um/ml
    这个浓度无论是FID\NPD\FPD都是足够的，不出峰建议检查衬管、柱子、载气和检测器的灵敏度档级

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  • 千江有水

    第17楼2007/10/05

    应助达人

    不出峰那就可能是你的什么地方堵住了
    另外你还要检查你的点火是否点着

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  • langezi

    第18楼2007/10/13

    谢谢大家的热心解答，问题解决了

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  • guohua

    第19楼2007/10/15

    怎么解决的，楼主共享一下吧，我们也学习一下，呵呵。

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  • zhangzh41

    第20楼2007/10/15

    budong 不止到啊

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  • 20661204

    第21楼2007/10/15

    通常测磷的一般用氮磷检测器的比较多

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