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  • mailson

    第11楼2007/10/10

    我用的岛津的GCMS,不知有什么要注意的呢

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  • sg840210

    第12楼2007/10/10

    特别是外标法,检测时受进样量,进样浓度影响好大,可打操作性不高啊

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  • 鹿美尔

    第13楼2007/10/11

    进样前样品一定要摇匀,有时进样时不注意,上层样品和下层样品的浓度是不一样的导致峰面积差别。建议每次进样前都要摇匀样品。

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  • lixxu

    第14楼2007/10/11

    其实问题都是小地方引起的
    我的是Agilent 6890N,平日里不注意维护,点火就比较费劲

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  • xxmin2003

    第15楼2007/10/11

    您说的气体与仪器不能放置在一个房间内,那具体应该怎样布置,请教指点,我在筹备实验室建设,谢谢!

    madprodigy 发表:最大的死角就应该是H2的使用了
    存在的情况是:1气体连接错误;2气体泄露事故;3气体与仪器放置在一个房间内;4开气的顺序不当

    这个应该是经常提起,但是又经常被忽视或者轻视的问题!

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  • sharkwein

    第16楼2007/10/11

    空气是很容易忽视的

    FID、FPD、NPD对空气的含氧量、水分用莫名其妙要求,当你发现点火不着、基线不稳定、容易熄火等情况,不妨考虑考虑。

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  • 〓疯子哥〓

    第17楼2007/10/11

    这个主要是针对用瓶子装的如:N2/H2等,最好放在室外(建一个小屋专门放气体的)或者另一个屋子里

    xxmin2003 发表:您说的气体与仪器不能放置在一个房间内,那具体应该怎样布置,请教指点,我在筹备实验室建设,谢谢!

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  • wangwangglx

    第18楼2007/10/11

    手动进样需要多操作,同一人重复性可以做到不错,不同人之间差距会比较大,是否考虑用保留时间锁定软件。

    linjian612 发表:最大的问题还是手动进样时重复性不好,导致保留时间有差距,有时候是速度不一样,有时候甚至针头弯了进样肯定受影响。

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  • mantis

    第19楼2007/10/11

    GOW-MAC的载气和仪表气都是高纯HE,
    尽量的关小,
    但是有些接头的微漏造成很大的N峰出现,
    罪过罪过。。。。。。。

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  • yksuo

    第20楼2007/10/11

    气压不正常,检查是否漏气。

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