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  • 〓疯子哥〓

    第11楼2007/10/17

    没进样有大量的杂峰出现？？

    qd_yuan 发表: 今天开机还是一样，峰型不好，高温度时候有大量的杂峰

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  • 〓疯子哥〓

    第12楼2007/10/17

    也许是你的标准物出现问题？是否失效了？

    qd_yuan 发表:昨天把柱温设在260，检测器设为280，进样口为270老化了好几个小时。基本上开机走程序的时候是十一烷的保留时间以后出的一些杂质

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  • qd_yuan

    第13楼2007/10/17

    刚才进了标液看看，还是分叉啊，溶剂峰都分叉，后面还是有一些杂峰。

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  • 〓疯子哥〓

    第14楼2007/10/17

    那把柱子下下来再截3~5cm试下

    qd_yuan 发表:刚才进了标液看看，还是分叉啊，溶剂峰都分叉，后面还是有一些杂峰。

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  • qd_yuan

    第15楼2007/10/17

    刚才清洗了玻璃衬管，进标样分析的图如下——溶剂和苯都存在分叉，但是甲苯以后的就基本上没有这个现象了。奇怪。

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  • qd_yuan

    第16楼2007/10/17

    刚才厂家的工程师让把进样时间减为半分钟看看，但愿有效吧。可是我很不明白，为什么以前就不分叉呢？

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  • shalin

    第17楼2007/10/17

    出现了肩峰，最好把柱子重新填紧。老化好。

    qd_yuan 发表:这个就是谱图的一段，原本应该是一个峰的，现在成这样了

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  • qd_yuan

    第18楼2007/10/17

    用的是兰化所的毛细管柱啊，不是填充柱

    shalin 发表:出现了肩峰，最好把柱子重新填紧。老化好。

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  • qd_yuan

    第19楼2007/10/17

    肩峰是怎么出现的啊？是不是我按柱子的时候位置按的不好。
    我按毛细管柱是让柱子上端超过分流点10mm到15mm，对吗？

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  • qd_yuan

    第20楼2007/10/17

    刚才分析结果出来了，进样时间短，确实没有肩峰了。真的不明白，同一根柱子，为什么以前就没有肩峰，现在就跑出来了，郁闷

    qd_yuan 发表:刚才厂家的工程师让把进样时间减为半分钟看看，但愿有效吧。可是我很不明白，为什么以前就不分叉呢？

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